¿cómo se degrada el glutamato?

¿cómo se degrada el glutamato?

Cuándo se libera el glutamato

El ciclo glutamato-glutamina, en bioquímica, es una secuencia de acontecimientos mediante la cual se mantiene un suministro adecuado del neurotransmisor glutamato en el sistema nervioso central[1] Las neuronas no pueden sintetizar ni el neurotransmisor excitador glutamato, ni el inhibidor GABA a partir de la glucosa. Los descubrimientos de las reservas de glutamato y glutamina en los compartimentos intercelulares llevaron a sugerir que el ciclo glutamato-glutamina funciona entre las neuronas y los astrocitos. El ciclo del glutamato/GABA-glutamina es una vía metabólica que describe la liberación de glutamato o de GABA por parte de las neuronas, que luego son absorbidos por los astrocitos (células gliales no neuronales). A su vez, los astrocitos liberan glutamina que es absorbida por las neuronas para utilizarla como precursor de la síntesis de glutamato o GABA[2].

Inicialmente, en una sinapsis glutamatérgica, el neurotransmisor glutamato se libera de las neuronas y es absorbido por la hendidura sináptica. El glutamato que reside en la sinapsis debe eliminarse rápidamente de una de las tres maneras siguientes:

Función del neurotransmisor glutamato

Una vez que los neurotransmisores han sido liberados en la hendidura sináptica, actúan sobre los receptores postsinápticos, tal y como se ha explicado en los capítulos anteriores. Esa acción debe terminar para que la comunicación neuronal continúe correctamente. Esto se consigue principalmente a través de dos procesos: el transporte y/o la degradación del neurotransmisor. El transporte elimina físicamente la molécula de neurotransmisor de la hendidura sináptica. La degradación descompone la molécula del neurotransmisor mediante la actividad enzimática.

La acción de la acetilcolina es interrumpida por la acetilcolinesterasa, una enzima presente en la hendidura sináptica. La acetilcolinesterasa degrada la acetilcolina en moléculas de colina y acetato. A continuación, la colina es transportada de vuelta a la terminal presináptica y utilizada en la síntesis de nueva acetilcolina.

Figura 13.1. La acetilcolina se degrada en colina y acetato dentro de la hendidura sináptica a través de la acetilcolinesterasa. A continuación, la colina es transportada de vuelta a la terminal presináptica. Degradación de la acetilcolina’ por Casey Henley está bajo una licencia de Creative Commons Attribution Non-Commercial Share-Alike (CC-BY-NC-SA) 4.0 International License.

Síntesis de glutamato

Reimpresiones y permisosAcerca de este artículoCite este artículoAldana, B.I., Zhang, Y., Jensen, P. et al. La homeostasis del glutamato-glutamina está perturbada en las neuronas y astrocitos derivados de modelos iPSC de pacientes con demencia frontotemporal.

Mol Brain 13, 125 (2020). https://doi.org/10.1186/s13041-020-00658-6Download citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard

Qué es el glutamato

[Coleman01]. Se ha demostrado que la degradación del glutamato por esta vía y la expresión de sus genes son importantes para la tolerancia al estrés oxidativo. Las condiciones de estrés oxidativo elevan los niveles de transcripción de GAD1 y UGA2

Coleman01: Coleman ST, Fang TK, Rovinsky SA, Turano FJ, Moye-Rowley WS (2001). «La expresión de un homólogo de la glutamato descarboxilasa es necesaria para la tolerancia normal al estrés oxidativo en Saccharomyces cerevisiae». J Biol Chem 276(1);244-50. PMID: 11031268

Idicula02: Idicula AM, Blatch GL, Cooper TG, Dorrington RA (2002). «La unión y la activación por los factores de transcripción del clúster de zinc de Saccharomyces cerevisiae. Redefiniendo el UASGABA y su interacción con Uga3p». J Biol Chem 277(48);45977-83. PMID: 12235130

Ramos85: Ramos F, el Guezzar M, Grenson M, Wiame JM (1985). «Mutaciones que afectan a las enzimas implicadas en la utilización del ácido 4-aminobutírico como fuente de nitrógeno por la levadura Saccharomyces cerevisiae». Eur J Biochem 149(2);401-4. PMID: 3888627

Vissers89: Vissers S, Andre B, Muyldermans F, Grenson M (1989). «Elementos reguladores positivos y negativos controlan la expresión del gen UGA4 que codifica la permeasa específica del ácido 4-aminobutírico inducible en Saccharomyces cerevisiae». Eur J Biochem 181(2);357-61. PMID: 2653828 Otras referencias relacionadas con las enzimas, los genes, las subvías y los sustratos de esta vía

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Andrea Ramos, periodista y redactora. Soy una apasionada de la comunicación en todas sus vertientes, especialmente escrita. Tengo experiencia en agencia y como redactora freelance para distintos medios de comunicación.

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